Anticorpo policlonale di coniglio alfa-enolasi
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'alfa-enolasi |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa-enolasi. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'alfa-enolasi umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 36; Osservato: 47 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ENO1L1; MBPB1; MPB1; Alfa-enolasi; 2-fosfo-D-glicerato idro-liasi; C-promotore myc-proteina legante; Enolasi 1; MBP-1; MPB-1; enolasi non neurale; NN; Fosfopiruvato idratasi; Proteina legante il plasminogeno |
Simbolo del gene | ENO1 |
Entrez Gene | 2023(Umano); 13806; 433182(Topo); 24333(Ratto) |
SwissProt | P06733(Umano); P17182(Topo); P04764(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di alfa-enolasi nei lisati di cellule intere PC3 (A), Ramos (B), Hela (C), THP1 (D). (Dimensione della banda prevista: 36; 47 kD; Dimensione della banda osservata: 47 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con alfa-enolasi in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione alfa-enolasi nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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