Anticorpo monoclonale di coniglio alfa-enolasi (C3112)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro l'alfa-enolasi |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa-enolasi. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico di ENO1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 47 kD; Osservato: 47 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | ENO1L1; MBPB1; MPB1; Alfa-enolasi; 2-fosfo-D-glicerato idro-liasi; C-promotore myc-proteina legante; Enolasi 1; MBP-1; MPB-1; enolasi non neurale; NN; Fosfopiruvato idratasi; Proteina legante il plasminogeno |
Simbolo del gene | ENO1 |
Entrez Gene | 2023(Umano); 13806; 433182(Topo); 24333(Ratto) |
SwissProt | P06733(Umano); P17182(Topo); P04764(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di alfa-enolasi nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), cervello di ratto (B), C6 (C), Hela (D). (Dimensione della banda prevista: 47 kD; Dimensione della banda osservata: 47 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione alfa-enolasi in una sezione di tessuto tonsillare umano fissato in formalina incorporato in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione alfa-enolasi nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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