Anticorpo policlonale di coniglio alfa-adducina
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'alfa-adducina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa-adducina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'alfa-adducina umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 80 kD; Osservati: 80; 120 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AGGIUNGI1; ADDA; Alfa-adducina; Subunità alfa dell'adducina eritrocitaria; AGGIUNGI2; AGGIUNGI DB; Beta-adducina; Subunità beta dell'adducina eritrocitaria |
Simbolo del gene | AGGIUNGI1; AGGIUNGI2 |
Entrez Gene | 118; 119(Umano); 11518; 11519(Topo); 24170; 24171(Ratto) |
SwissProt | P35611; P35612(Umano); Q9QYC0; Q9QYB8(mouse); Q63028; Q05764(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di alfa - adducina nei lisati di cellule intere HEK293T (A), C6 (B), CT26 (C), K562 (D). (Dimensione della banda prevista: 80 kD; Dimensione della banda osservata: 80; 120 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione con alfa - adducina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione con alfa-adducina nelle cellule HEK293. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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