Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore adrenergico Alpha-1D
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
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Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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SE/ICC |
1:50 - 1:100 |
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Immunogeno |
KLH - peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del C- termine regione dell'alfa umana - Recettore adrenergico 1D. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Tipo di clone |
Policlonale |
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Forma del prodotto |
Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
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Nome del gene |
ADRA1D |
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Nomi correlati |
ADRA1A; Alfa - Recettore adrenergico 1D; Alfa - Recettore adrenergico 1A; Alfa - adrenergici 1D; Alfa - adrenorecettori 1D; Alfa - recettore adrenergico 1a |
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ID genetico (umano) |
146 |
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ID genetico (ratto) |
29413 |
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ID proteico (umano) |
P25100 |
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ID proteina (topo) |
P97714 |
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ID proteico (ratto) |
P23944 |
Analisi Western blot dell'espressione del recettore adrenergico Alpha - 1D nei lisati di cellule intere H9C2 (A), Raw264.7 (B), U87MG (C). (Dimensione della banda prevista: 60 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore adrenergico Alpha - 1D nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore adrenergico Alpha-1D nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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