Anticorpo monoclonale di coniglio contro il recettore adrenergico Alpha-1A(C1533)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro il recettore adrenergico Alpha-1A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina del recettore adrenergico Alpha-1A |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno del recettore adrenergico Alpha-1A umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 51, 47, 40, 35, 32 kD; Osservato: 52, 40, 35 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ADRA1C; Recettore adrenergico alfa-1A; Adrenorecettori Alfa-1A; Adrenorecettori Alfa-1A; Recettore adrenergico alfa-1C; Recettore alfa-adrenergico 1c |
Simbolo del gene | ADRA1A |
Entrez Gene | 148(Umano); 11549(Topo); 29412(Ratto) |
SwissProt | P35348(Umano); P97718(Topo); P43140(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del recettore adrenergico Alpha - 1A nei lisati di cellule intere Hela (A), H9C2 (B), H1792 (C), cuore di topo (D), cuore di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 51, 47, 40, 35, 32 kD; Dimensione della banda osservata: 52, 40, 35 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore adrenergico Alpha-1A nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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