Anticorpo monoclonale di coniglio ALDH1A1 (C1208)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-ALDH1A1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ALDH1A1 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'ALDH1A1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 54 kD; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ALDC; ALDH1; PUMB1; Deidrogenasi retinica 1; RALDH1; RalDH1; ALDH-E1; ALHDII; Aldeide deidrogenasi famiglia 1 membro A1; Aldeide deidrogenasi, citosolica |
Simbolo del gene | ALDH1A1 |
Entrez Gene | 216(Umano); 11668(Topo); 24188(Ratto) |
SwissProt | P00352(Umano); P24549(Topo); P51647(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di ALDH1A1 nei lisati di cellule intere di fegato di topo (A), rene di topo (B), fegato di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 54 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ALDH1A1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione ALDH1A1 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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