Anticorpo policlonale di coniglio AlaRS
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-AlaRS |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AlaRS. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di AlaRS umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 106; Osservato: 107 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Alanina--tRNA ligasi, citoplasmatica; Alanil-tRNA sintetasi; AlaRS; Antigene del carcinoma renale NY-REN-42 |
Simbolo del gene | AARS |
Entrez Gene | 16(Umano); 234734(Topo); 292023(Ratto) |
SwissProt | P49588(Umano); Q8BGQ7(mouse); P50475(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di AlaRS nei lisati di cellule intere di Hela (A), MCF7 (B), fegato di topo (C), cervello di topo (D), midollo spinale di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 106; 109 kD; Dimensione della banda osservata: 107 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione AlaRS nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di milza di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione AlaRS nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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