Anticorpo policlonale di coniglio AKT
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro AKT |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AKT. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'AKT umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 55 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AKT1; PKB; RAC; RAC-alfa serina/treonina-proteina chinasi; Proteina chinasi B; PKB; Proteina chinasi B alfa; PKB alfa; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alfa; AKT2; RAC-beta serina/treonina-proteina chinasi; Proteina chinasi Akt-2; Proteina chinasi B beta; PKBbeta; RAC-PK-beta; AKT3; PKBG; RAC-gamma serina/treonina-proteina chinasi; Proteina chinasi Akt-3; Gamma della proteina chinasi B; gamma PKB; RAC-PK-gamma; STK-2 |
Simbolo del gene | AKT1; AKT2; AKT3 |
Entrez Gene | 207; 208; 10000(Umano); 11651; 11652; 23797(Topo); 24185; 25233; 29414(Ratto) |
SwissProt | P31749; P31751; Q9Y243(Umano); P31750; Q60823; Q9WUA6(mouse); P47196; P47197; Q63484(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di AKT nei lisati di cellule intere MCF7 (A), NIH3T3 (B). (Dimensione della banda prevista: 55 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione AKT nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione AKT nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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