Anticorpo monoclonale di coniglio AKT (Phospho-S473) (C3111)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro AKT (Phospho-S473) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AKT solo quando fosforilata a S473. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S473 della proteina AKT umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 56 kD; Osservato: 56 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | PKB; RAC; RAC-alfa serina/treonina-proteina chinasi; Proteina chinasi B; PKB; Proteina chinasi B alfa; PKB alfa; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alfa |
Simbolo del gene | AKT1 |
Entrez Gene | 207(Umano); 11651(Topo); 24185(Ratto) |
SwissProt | P31749(Umano); P31750(Topo); P47196(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di AKT (Phospho - S473) nei lisati di cellule intere C6 (A), NIH3T3 (B), Hela (C). (Dimensione della banda prevista: 56 kD; Dimensione della banda osservata: 56 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione AKT (Phospho - S473) nella sezione di tessuto polmonare umano fissato in formalina e incluso in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione AKT (Phospho-S473) nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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