Anticorpo policlonale di coniglio AKAP8
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-AKAP8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AKAP8. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'AKAP8 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 76 kD; Osservato: 95 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AKAP95; A-chinasi proteina di ancoraggio 8; AKAP-8; Proteina di ancoraggio A-chinasi 95 kDa; AKA 95 |
Simbolo del gene | AKAP8 |
Entrez Gene | 10270(Umano); 56399(Topo); 116633(Ratto) |
SwissProt | O43823(Umano); Q9DBR0(mouse); Q63014(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di AKAP8 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), Jurkat (B), rene di topo (C), rene di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 76 kD; Dimensione della banda osservata: 95 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione AKAP8 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione AKAP8 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.

Analisi Western blot dell'espressione di AKAP8 nei lisati di cellule HeLa wild type (WT) e knockdown (KD).
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