Anticorpo policlonale di coniglio AK4
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro AK4 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AK4. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'AK4 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 25 kD; Osservato: 27 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AK3; AK3L1; Adenilato chinasi 4 mitocondriale; AK4; Adenilato chinasi 3-simile; GTP:AMP fosfotransferasi AK4 |
Simbolo del gene | AK4 |
Entrez Gene | 100507855; 205(Umano); 11639(Topo) |
SwissProt | P27144(Umano); Q9WUR9(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di AK4 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), Raji (B), fegato di topo (C), rene di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 25 kD; Dimensione della banda osservata: 27 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione AK4 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di rene di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione AK4 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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