Anticorpo monoclonale di coniglio AK2 (C824)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro AK2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AK2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'AK2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 26 kD; Osservato: 26 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ADK2; Adenilato chinasi 2, mitocondriale; AK2; ATP - AMP transfosforilasi 2; ATP:AMP fosfotransferasi; Adenilato monofosfato chinasi |
Simbolo del gene | AK2 |
Entrez Gene | 204(Umano); 11637(Topo); 24184(Ratto) |
SwissProt | P54819(Umano); Q9WTP6(mouse); P29410(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di AK2 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), MCF7 (B), polmone di topo (C), rene di topo (D), polmone di ratto (E), rene di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 26 kD; Dimensione della banda osservata: 26 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione AK2 nelle cellule COS7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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