Anticorpo policlonale di coniglio adenilato chinasi 6
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'adenilato chinasi 6 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Adenilato Chinasi 6. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term dell'adenilato chinasi 6 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 20 kD; Osservato: 25 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CINAP; Isoenzima 6 dell'adenilato chinasi; AK6; Proteina della ghiandola surrenale AD-004; Coilin-proteina ATPasi nucleare interagente; hCINAP; Doppia attività adenilato chinasi/ATPasi; AK/ATPasi |
Simbolo del gene | AK6 |
Entrez Gene | 102157402(Umano) |
SwissProt | Q9Y3D8(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'adenilato chinasi 6 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), HepG2 (C), cervello di topo (D), polmone di topo (E), cuore di topo (F), cuore di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 20 kD; Dimensione della banda osservata: 25 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con adenilato chinasi 6 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con adenilato chinasi 6 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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