Anticorpo policlonale di coniglio ACTN2
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ACTN2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ACTN2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'ACTN2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 103 kD; Osservato: 104 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Alfa-actinina-2; Alfa - actinina isoforma 2 del muscolo scheletrico; Proteina che lega la F-actina |
Simbolo del gene | ACTN2 |
Entrez Gene | 88(Umano); 11472(Topo) |
SwissProt | P35609(Umano); Q9JI91(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ACTN2 nei lisati di cellule intere di HT29 (A), Hela (B), cuore di topo (C), polmone di topo (D), fegato di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 103 kD; Dimensione della banda osservata: 104 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione ACTN2 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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