Anticorpo monoclonale di coniglio ACTL8 (C878)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-ACTL8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ACTL8 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'ACTL8 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 104 kD; Osservato: 105 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Alfa-actinina-4; F-actina-proteina reticolante; Alfa-actinina non-muscolare 4 |
Simbolo del gene | ACTN4 |
Entrez Gene | 81(Umano); 60595(Topo); 63836(Ratto) |
SwissProt | O43707(Umano); P57780(Topo); Q9QXQ0(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di ACTL8 nei lisati di cellule intere A549 (A), Hela (B), HepG2 (C), fegato di topo (D), fegato di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 104 kD; Dimensione della banda osservata: 105 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione ACTL8 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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