Anticorpo policlonale di coniglio ACOX2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro ACOX2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ACOX2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di ACOX2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 76 kD; Osservato: 77 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Acil-coenzima perossisomiale A ossidasi 2; 3-alfa 7-alfa 12-alfa-triidrossi-5-beta-colestanoil-CoA 24-idrossilasi; 3-alfa 7-alfa 12-alfa-triidrossi-5-beta-colestanoil-CoA ossidasi; Triidrossicoprostanoil-CoA ossidasi; THCA-CoA ossidasi; THCCox |
Simbolo del gene | ACOX2 |
Entrez Gene | 8309(Umano); 93732(Topo) |
SwissProt | Q99424(Umano); Q9QXD1(mouse); P97562(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ACOX2 nei lisati di cellule intere di HT29 (A), fegato di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 76 kD; Dimensione della banda osservata: 77 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ACOX2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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