ACOT8 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ACOT8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ACOT8. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'ACOT8 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservato: 36 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ACTIII; PTE1; PTE2; Acil-coenzima A tioesterasi 8; Acil-CoA tioesterasi 8; Coloil-coenzima A tioesterasi; acil-CoA tioesterasi associata all'HIV-Nef-; PTE-2; Acil-coenzima perossisomiale A tioestere idrolasi 1; PTE-1; Acil-CoA tioesterasi 1 perossisomiale a catena lunga - tioesterasi II; hACTE-III; hACTEIII; hTE |
Simbolo del gene | ACOT8 |
Entrez Gene | 10005(Umano); 170789(Topo) |
SwissProt | O14734(Umano); P58137(Topo); Q8VHK0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ACOT8 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), H446 (B), polmone di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 36 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ACOT8 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ACOT8 nelle cellule Raji. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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