ACOT12 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ACOT12 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ACOT12. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'ACOT12 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 62 kD; Osservato: 62 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CACHE; CACH1; STARD15; Acil-coenzima A tioesterasi 12; Acil-CoA tioesterasi 12; Acil-CoA tioestere idrolasi 12; Acetil - CoA idrolasi 1 citoplasmatica; CACA-1; hCACH-1; Dominio START-contenente la proteina 15; StARD15 |
Simbolo del gene | ACOT12 |
Entrez Gene | 134526(Umano); 74156(Topo); 170570(Ratto) |
SwissProt | Q8WYK0(Umano); Q9DBK0(mouse); Q99NB7(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ACOT12 nei lisati di cellule intere AML12 (A), fegato di ratto (B), HepG2 (C), HEK293T (D). (Dimensione della banda prevista: 62 kD; Dimensione della banda osservata: 62 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ACOT12 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ACOT12 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
