Anticorpo monoclonale di coniglio Aconitasi 1 (C1714)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro l'aconitasi 1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Aconitasi 1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina aconitasi 1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 98 kD; Osservato: 98 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | IREB1; Aconitato idratasi citoplasmatica; aconitasi; Citrato idro-liasi; Proteina repressore della ferritina; Proteina regolatrice del ferro 1; IRP1; Ferro-elemento reattivo-proteina legante 1; IRE-BP 1 |
Simbolo del gene | ACO1 |
Entrez Gene | 48(Umano); 11428(Topo); 50655(Ratto) |
SwissProt | P21399(Umano); P28271(Topo); Q63270(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Aconitasi 1 in A549 (A), U87 (B), MCF7 (C), fegato di topo (D), testicolo di topo (E), fegato di ratto (F), lisati di cellule intere di rene di ratto. (Dimensione della banda prevista: 98 kD; Dimensione della banda osservata: 98 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'aconitasi 1 nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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