ACAT2 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ACAT2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ACAT2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'ACAT2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 41; Osservato: 41 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ACTL; Acetil-CoA acetiltransferasi, citosolico; Proteina simile all'acetil-CoA transferasi-; Acetoacetil-CoA tiolasi citosolica |
Simbolo del gene | ACAT2 |
Entrez Gene | 39(Umano); 110460(Topo); 308100(Ratto) |
SwissProt | Q9BWD1(Umano); Q8CAY6(mouse); Q5XI22(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ACAT2 nei lisati di cellule intere MCF7 (A), HepG2 (B), PC12 (C), fegato di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 41; 44 kD; Dimensione della banda osservata: 41 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ACAT2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di ovaio di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ACAT2 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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