Anticorpo policlonale di coniglio ACAP2
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro ACAP2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ACAP2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di ACAP2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 88 kD; Osservato: 115 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CENTROB2; KIAA0041; Arf-GAP con bobina-a spirale, ripetizione ANK e dominio PH-contenente proteina 2; Centaurina-beta-2; Cnt-b2 |
Simbolo del gene | ACAP2 |
Entrez Gene | 23527(Umano); 78618(Topo); 619382(Ratto) |
SwissProt | Q15057(Umano); Q6ZQK5(mouse); Q5FVC7(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ACAP2 nei lisati di cellule intere di Hela (A), A549 (B), cervello di topo (C), fegato di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 88 kD; Dimensione della banda osservata: 115 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione ACAP2 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
