Anticorpo policlonale di coniglio ABCG2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ABCG2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ABCG2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'ABCG2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 72; Osservati: 90; 65 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ABCP; BCRP; BCRP1; MXR; ATP-cassetta di legame sotto-famiglia G membro 2; Proteina di resistenza al cancro al seno; CDw338; Resistenza al mitoxantrone-proteina associata; Placenta - ATP specifico - trasportatore di cassette leganti; Esportatore di urati; CD338 |
Simbolo del gene | ABCG2 |
Entrez Gene | 9429(Umano); 26357(Topo); 312382(Ratto) |
SwissProt | Q9UNQ0(Umano); Q7TMS5(mouse); Q80W57(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione ABCG2 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), rene di topo (C), polmone di ratto (D), rene di ratto (E), muscolo di ratto (F), testicolo di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 72; 67 kD; Dimensione della banda osservata: 90; 65 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ABCG2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ABCG2 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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