Anticorpo policlonale di coniglio ABCB8
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti ABCB8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ABCB8. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'ABCB8 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 59; Osservato: 80 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MABC1; ATP-cassetta di legame sotto-famiglia B membro 8 mitocondriale; ATP mitocondriale - cassetta di legame 1; M-ABC1 |
Simbolo del gene | ABCB8 |
Entrez Gene | 11194(Umano); 74610(Topo); 362302(Ratto) |
SwissProt | Q9NUT2(Umano); Q9CXJ4(mouse); Q5RKI8(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione ABCB8 nei lisati di cellule intere Hela (A), HepG2 (B), rene di topo (C), cuore di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 59; 68; 75; 78; 79 kD; Dimensione della banda osservata: 80 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ABCB8 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ABCB8 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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