Anticorpo policlonale di coniglio 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina 14-3-3 theta/tau solo quando fosforilata a S232. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S232 della proteina umana 14-3-3 theta/tau. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 27 kD; Osservato: 28 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | 14-3-3 proteina teta; 14-3-3 proteina T-cellula; 14-3-3 proteina tau; Proteina HS1 |
Simbolo del gene | YWHAQ |
Entrez Gene | 10971(Umano); 102634437; 22630(Topo); 25577(Ratto) |
SwissProt | P27348(Umano); P68254(Topo); P68255(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), A2780 (C), cervello di topo (D), fegato di topo (E), fegato di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 27 kD; Dimensione della banda osservata: 28 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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