Antibodi Poliklonal Kelinci Semaphorin 4A
Lembar Data
Fitur dan detail utama
- Sasaran:
- Sumber/Pembawa Acara:
- Reaktivitas:
- Klonalitas:
- Aplikasi:
- Konjugasi:
- Penyimpanan:
-
Merek:
Detail Produk
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap Semaphorin 4A |
Kekhususan | Mengenali kadar protein Semaphorin 4A endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-peptida sintetik terkonjugasi yang mencakup urutan di wilayah tengah Semaphorin 4A manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi: 83 kD; Teramati : 95 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | SEMAB; SEMB; Semaforin-4A; Semaforin-B; Sema B |
Simbol Gen | SEMA4A |
Entrez Gene | 64218(Manusia) |
SwissProt | Q9H3S1 (Manusia) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.
Analisis Western blot terhadap ekspresi Semaphorin 4A pada lisat sel utuh HEK293T (A), A549 (B), SGC7901 (C). (Ukuran pita yang diprediksi: 83 kD; Ukuran pita yang diamati: 95 kD)
Analisis imunohistokimia pewarnaan Semaphorin 4A pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin otak manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.
Analisis imunofluoresen pewarnaan Semaphorin 4A dalam sel HeLa. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang yang dilembabkan. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).
Imunopresipitasi Semaphorin 4A dari 0,5mg ekstrak lisat sel utuh Jurkat, menggunakan 5ug Antibodi Anti-Semaphorin 4A dan 50ul protein G magnetic bead (+). Tidak ada antibodi yang ditambahkan ke kontrol (-). Antibodi diinkubasi dalam agitasi dengan manik-manik Protein G selama 10 menit, ekstrak lisat seluruh sel Jurkat yang diencerkan dalam buffer RIPA ditambahkan ke setiap sampel dan diinkubasi selama 10 menit berikutnya dalam agitasi. Protein dielusi dengan penambahan buffer pemuatan 40ul SDS dan diinkubasi selama 10 menit pada suhu 70°C; 10ul setiap sampel dipisahkan pada gel SDS PAGE, dipindahkan ke membran nitroselulosa, diblokir dengan 5% BSA dan diperiksa dengan Antibodi Anti-Semaphorin 4A.
FAQ
Produk Baru
