Kromogen ARExVisual® DAB (20×)
Fitur dan detail utama
- Format : Cairan Bening
- Aplikasi: IHC
- Simpan di 2 - 8°C
- Pengguna harus dilatih teknik IHC sebelumnya
-
Merek:
KUCING.TIDAK. : ARB0002
US$ Silakan pilih
US$ Silakan pilih
Detail Produk
Latar Belakang
3,3' Diaminobenzidine (DAB) adalah kromogen yang banyak digunakan untuk pewarnaan imunohistokimia. Bila terdapat enzim peroksidase, DAB menghasilkan endapan berwarna coklat yang tidak larut dalam alkohol. Kit ini dapat menghasilkan pewarnaan DAB yang lebih sensitif dan lebih gelap dengan kontras yang unggul antara pewarnaan kromogen dan hematoksilin. Pengenceran kerja standar adalah 50 μL DAB Chromogen per 1 mL DAB Buffer, meskipun perbandingannya dapat disesuaikan sesuai keinginan. Sensitivitas yang lebih tinggi dapat dicapai dengan menggunakan lebih banyak kromogen DAB vs buffer DAB, kromogen DAB maksimum dapat digunakan sebagai 70 μL dalam 1 mL buffer DAB.
Aplikasi
Imunohistokimia untuk jaringan beku dan jaringan yang tertanam parafin.
Tujuan Penggunaan
Kromogen DAB ini akan menghasilkan endapan berwarna coklat jika bereaksi dengan peroksidase di lokasi antigen target. Sangat cocok untuk digunakan dalam peroksidase - metode pewarnaan imunohistokimia berbasis.
Penyimpanan dan Stabilitas
Simpan di 2 - 8°C. Jangan membekukan. Kembali ke 2 - 8°C segera setelah digunakan. Jangan menyimpan atau melakukan pewarnaan di bawah cahaya yang kuat, seperti sinar matahari langsung. Periksa tanggal kadaluwarsa pada botol. Jangan gunakan reagen jika tanggal kadaluwarsa pada label telah lewat. Jangan gunakan jika reagen menjadi keruh. Jangan mencampur reagen dari lot yang berbeda.
Siapkan solusi kerja DAB
Tambahkan satu tetes atau 50 μL DAB kromogen (20x pekat) ke dalam 1mL buffer DAB (1x). Pengguna dapat membuat solusi kerja DAB dalam jumlah berapa pun menggunakan rasio yang sama (1:20). Gunakan dalam waktu 2 jam setelah persiapan. Sensitivitas maksimum dapat dicapai jika menggunakan 80 μL DAB Chromogen dengan 1mL buffer.
Oleskan larutan kerja DAB secukupnya untuk menutupi spesimen sepenuhnya. Inkubasi 5 - 10 menit. Pantau perkembangan warna di bawah mikroskop cahaya. Bilas slide secara perlahan dengan air suling. Counterstain, bersihkan, dan pasang pada media pemasangan yang sesuai.
Oleskan larutan kerja DAB secukupnya untuk menutupi spesimen sepenuhnya. Inkubasi 5 - 10 menit. Pantau perkembangan warna di bawah mikroskop cahaya. Bilas slide secara perlahan dengan air suling. Counterstain, bersihkan, dan pasang pada media pemasangan yang sesuai.
Catatan
1. Solusi kerja DAB ringan - peka. Sebelum mengaplikasikan larutan kerja DAB pada tisu harap simpan di tempat gelap. Untuk pengembangan warna, inkubasi spesimen jauh dari cahaya terang, sebaiknya di tempat gelap.
2.Hemoglobin, mioglobin, sitokrom, katalase, neutrofil, monosit dan eosinofil mungkin mengandung aktivitas peroksidase atau pseudoperoksidase endogen, yang dapat menyebabkan kesalahan - hasil positif. Bahkan diobati dengan reagen penghambat peroksidase, kemerahan - pigmen coklat bemoprotein mungkin masih ada. Slide kontrol diperlukan untuk interpretasi yang tepat dari setiap rangkaian hasil pewarnaan spesimen: kontrol jaringan positif, kontrol jaringan negatif, dan kontrol reagen negatif (slide diberi kontrol isotipe sebagai pengganti antibodi primer).
2.Hemoglobin, mioglobin, sitokrom, katalase, neutrofil, monosit dan eosinofil mungkin mengandung aktivitas peroksidase atau pseudoperoksidase endogen, yang dapat menyebabkan kesalahan - hasil positif. Bahkan diobati dengan reagen penghambat peroksidase, kemerahan - pigmen coklat bemoprotein mungkin masih ada. Slide kontrol diperlukan untuk interpretasi yang tepat dari setiap rangkaian hasil pewarnaan spesimen: kontrol jaringan positif, kontrol jaringan negatif, dan kontrol reagen negatif (slide diberi kontrol isotipe sebagai pengganti antibodi primer).
Peringatan dan Kehati-hatian
1. Kenakan Alat Pelindung Diri yang sesuai untuk menghindari kontak dengan mata dan kulit.
2. Spesimen, sebelum atau sesudah fiksasi dan semua bahan yang terpapar padanya, harus ditangani seolah-olah menular dan dibuang dengan tindakan pencegahan yang tepat.
3. Jangan mengganti reagen dari nomor lot lain atau dari kit dari produsen lain.
4. Waktu inkubasi atau suhu selain yang direkomendasikan harus divalidasi oleh pengguna.
5. Larutan yang tidak terpakai harus dibuang sesuai peraturan setempat.
2. Spesimen, sebelum atau sesudah fiksasi dan semua bahan yang terpapar padanya, harus ditangani seolah-olah menular dan dibuang dengan tindakan pencegahan yang tepat.
3. Jangan mengganti reagen dari nomor lot lain atau dari kit dari produsen lain.
4. Waktu inkubasi atau suhu selain yang direkomendasikan harus divalidasi oleh pengguna.
5. Larutan yang tidak terpakai harus dibuang sesuai peraturan setempat.
Produk Baru
