Anticuerpo policlonal de conejo ZNF395
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ZNF395 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ZNF395. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del ZNF395 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 54 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HDBP2; PPB; Proteína de dedos de zinc 395; HD-factor regulador 2; HDRF-2; Proteína de unión 2 (Región reguladora del gen de la enfermedad de Huntington); Proteína de unión 2 (Región reguladora del gen HD); HDBP-2; factor regulador 1 del virus del papiloma; PRF-1; Virus del papiloma-factor de unión |
Símbolo genético | ZNF395 |
Entrez Gene | 55893 (humano) |
SwissProt | Q9H8N7(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ZNF395 en lisados de células completas Y79 (A). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 54 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ZNF395 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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