Anticuerpo policlonal de conejo ZNF18
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ZNF18 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína ZNF18. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del ZNF18 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 72 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HDSG1; KOX11; ZKSCAN6; ZNF535; Proteína de dedos de zinc 18; Desarrollo del corazón-Proteína del gen 1 específico; Proteína de dedos de zinc 535; Proteína de dedos de zinc KOX11; Proteína de dedos de zinc con dominios KRAB y SCAN 6 |
Símbolo genético | ZNF18 |
Entrez Gene | 7566 (humano); 52712 (ratón); 303226(Rata) |
SwissProt | P17022 (Humano); Q810A1 (ratón); Q642B9 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ZNF18 en lisados de células enteras Raw264.7 (A), SKOVCAR3 (B), MCF7 (C). (Tamaño de banda previsto: 62 kD; Tamaño de banda observado: 72 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con ZNF18 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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