Anticuerpo monoclonal de ratón CD43 marcado con PE (ARA652)
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Descripción del producto |
Anticuerpo monoclonal de ratón PE marcado con CD43 |
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inmunógeno |
Línea celular MV4-11 |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad. |
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Clonalidad |
monoclonal |
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conjugado |
PE |
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Formulario |
IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, BSA al 0,2% y azida sódica al 0,02%. |
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Relación de dilución |
10 µl/ensayo |
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Símbolo genético |
SPN |
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Nombres alternativos |
CD43; leucosialina; galactoglicoproteína; GALGP; Sialoglicoproteína leucocitaria; Sialoforina; CD43 |
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Identificación genética (humana) |
6693 |
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Identificación de proteínas (humana) |
P16150 |
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Protocolo de aplicación |
1. Tomar 100 µl de sangre periférica anticoagulada con EDTA y añadirlos al fondo de un tubo de 5 ml. 2. Agregue 10 µl de anticuerpo marcado al fondo del tubo de flujo mezclándolo con la sangre completa, incube durante 20 minutos a temperatura ambiente, protegido de la luz. 3. Agregue 2 ml de tampón de lisis de glóbulos rojos, incube durante 10 minutos protegido de la luz después de mezclar y disuelva los glóbulos rojos. 4. El tubo de muestra se ajusta a centrifugación a 1000 rpm durante 5 minutos y se descarta el sobrenadante. 5. Añadir 2 ml de tampón de lavado PBS para resuspender las células, luego centrifugar a 1000 rpm durante 5 minutos y desechar el sobrenadante. 6. Agregue 0,5 ml de tampón de lavado PBS para resuspender las células y detectarlas mediante citometría de flujo (la muestra debe determinarse el día en la máquina y también se puede agregar fijación durante la noche a 4 °C y luego medir). |
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