Anticuerpo monoclonal de ratón CD43 marcado con PE (ARA652)

Características y detalles clave

  • Reactividad: humano
  • Etiqueta: PE
  • Aplicación: SI, FC
  • Anfitrión: ratón
  • Clonalidad: monoclonal
  • Objetivo: CD43
  • Marca:
CAT.NO. : ARA6362
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Detalles del producto
Antecedentes
El grupo de diferenciación 43 (CD43), también conocido como sialoforina, es una proteína transmembrana que desempeña un papel en la activación de las células T. CD43 normalmente se expresa abundantemente en la superficie de células madre hematopoyéticas diferenciadas, incluidos monocitos, granulocitos, linfocitos T y algunos linfocitos B. Debido a la eficacia de la tinción inmunohistoquímica de CD43 en granulocitos, es un marcador eficaz para tumores mieloides, mientras que otros anticuerpos demuestran una tinción débil en estas condiciones. Dada la baja reactividad del AntiCD43 con las células B, la tinción positiva de CD43 está implicada en varios tumores linfoides y mieloides, con más del 90% de tinciones positivas en los linfomas de células T. Cuando se utiliza CD43 en combinación con CD45 y L26, se puede obtener inmunotipificación de diversos linfomas; esto es particularmente cierto cuando se tiñe conjuntamente un infiltrado linfoide con CD20 y CD3.
Descripción general

Descripción del producto

Anticuerpo monoclonal de ratón PE marcado con CD43

inmunógeno

Línea celular MV4-11

Método de purificación

El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad.

Clonalidad

monoclonal

conjugado

PE

Formulario

IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, BSA al 0,2% y azida sódica al 0,02%.

Relación de dilución

10 µl/ensayo

Símbolo genético

SPN

Nombres alternativos

CD43; leucosialina; galactoglicoproteína; GALGP; Sialoglicoproteína leucocitaria; Sialoforina; CD43

Identificación genética (humana)

6693

Identificación de proteínas (humana)

P16150

Protocolo de aplicación

1. Tomar 100 µl de sangre periférica anticoagulada con EDTA y añadirlos al fondo de un tubo de 5 ml. 2. Agregue 10 µl de anticuerpo marcado al fondo del tubo de flujo mezclándolo con la sangre completa, incube durante 20 minutos a temperatura ambiente, protegido de la luz. 3. Agregue 2 ml de tampón de lisis de glóbulos rojos, incube durante 10 minutos protegido de la luz después de mezclar y disuelva los glóbulos rojos. 4. El tubo de muestra se ajusta a centrifugación a 1000 rpm durante 5 minutos y se descarta el sobrenadante. 5. Añadir 2 ml de tampón de lavado PBS para resuspender las células, luego centrifugar a 1000 rpm durante 5 minutos y desechar el sobrenadante. 6. Agregue 0,5 ml de tampón de lavado PBS para resuspender las células y detectarlas mediante citometría de flujo (la muestra debe determinarse el día en la máquina y también se puede agregar fijación durante la noche a 4 °C y luego medir).

Almacenamiento
Conservar a 4°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.
Sólo para uso en investigación
Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.
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