Zep-1 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Zep-1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Zep-1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del Zep-1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 181 kD; Observado: 181 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FINB; Ras-elemento sensible-proteína de unión 1; RREB-1; Proteína de dedo en cuerpos nucleares; Raf-proteína con dedos de zinc sensible LZ321; Potenciador del motivo de los dedos de zinc-proteína de unión 1; zep-1 |
Símbolo genético | RREB1 |
Entrez Gene | 6239 (humano); 68750 (ratón) |
SwissProt | Q92766 (Humano); Q3UH06(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Zep-1 en lisados de células enteras de HeLa (A), NIH3T3 (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 181 kD; Tamaño de banda observado: 181 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de Zep - 1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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