Anticuerpo policlonal de conejo ZAK (fosfo-S165)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ZAK (Phospho-S165) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ZAK solo cuando está fosforilada en S165. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S165 de la proteína ZAK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 91 kD; Observado: 91 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MLTK; Mitógeno-proteína quinasa quinasa quinasa activada MLT; Proteína del gen 4 supresor del cáncer de cuello uterino humano; HCCS-4; Cremallera de leucina- y motivo alfa estéril que contiene quinasa; MLK (como mitógeno) proteína triple quinasa activada; Quinasa de linaje mixto-quinasa relacionada; MLK-quinasa relacionada; MRK; Motivo alfa estéril- y cremallera de leucina-que contiene quinasa AZK |
Símbolo genético | MLTK |
Entrez Gene | 51776 (humano) |
SwissProt | Q9NYL2 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ZAK (Phospho-S165) en lisados de células completas SGC7901 (A), HEK293T (B), HCT116 (C). (Tamaño de banda previsto: 91 kD; Tamaño de banda observado: 91 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ZAK (Phospho-S165) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de próstata humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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