Anticuerpo monoclonal de ratón XIAP (C3860)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra XIAP |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína XIAP. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de XIAP humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 56 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | API3; BIRC4; IAP3; E3 ubiquitina-proteína ligasa XIAP; Repetición IAP baculoviral que contiene proteína 4; proteína similar a IAP; ILP; HILP; Inhibidor de la proteína 3 de la apoptosis; PAI-3; HIAP-3; hiAP3; inhibidor ligado a X de la proteína de apoptosis; X-IAP ligado a X |
Símbolo genético | XIAP |
Entrez Gene | 331 (humano) |
SwissProt | P98170 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de XIAP en lisados de células enteras de Jurkat (A), Raji (B), Hela (C). (Tamaño de banda previsto: 56 kD; Tamaño de banda observado: 56 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción XIAP en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción XIAP en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
