Anticuerpo policlonal de conejo WBSCR16
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra WBSCR16 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína WBSCR16. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de WBSCR16 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38; Observado: 50 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Williams-Síndrome de Beuren proteína de la región cromosómica 16; RCC1-como factor de intercambio G-como proteína |
Símbolo genético | WBSCR16 |
Entrez Gene | 81554 (humano); 94254 (ratón) |
SwissProt | Q96I51(Humano); Q9CYF5 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de WBSCR16 en lisados de células enteras de HeLa (A), hígado de ratón (B), hígado de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 38; 48; 49 kD; Tamaño de banda observado: 50 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción WBSCR16 en células HEK293T. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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