Anticuerpo policlonal de conejo WASF1 (fosfo-Y125)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra WASF1 (Phospho-Y125) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína WASF1 solo cuando está fosforilada en Y125. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y125 de la proteína WASF1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 61 kD; Observado: 75 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0269; CICATRIZ1; ONDA1; Miembro 1 de la familia de proteínas del síndrome de Wiskott-Aldrich; miembro 1 de la proteína de la familia WASP; Proteína ONDA-1; Dominio de homología de verprolina - que contiene proteína 1 |
Símbolo genético | WASF1 |
Entrez Gene | 8936 (humano); 83767 (ratón); 294568 (Rata) |
SwissProt | Q92558 (Humano); Q8R5H6(Ratón); Q5BJU7(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de WASF1 (Phospho-Y125) en lisados de células completas K562 (A), NIH3T3 (B) y cerebro de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 61 kD; Tamaño de banda observado: 75 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción WASF1 (Phospho-Y125) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción WASF1 (Phospho-Y125) en células K562. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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