Anticuerpo policlonal de conejo VWA5A
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra VWA5A |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína VWA5A. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del VWA5A humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 86 kD; Observados: 86; 46kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BCSC1; LOH11CR2A; Proteína 5A que contiene (dominio del factor A de von Willebrand); Candidato 1 a supresor del cáncer de mama; BCSC-1; Pérdida de heterocigosidad 11 proteína del gen A de la región cromosómica 2 |
Símbolo genético | VWA5A |
Entrez Gene | 4013 (humano); 67776 (ratón) |
SwissProt | O00534(Humano); Q99KC8 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de VWA5A en lisados de células completas de hígado de ratón (A), corazón de ratón (B), hígado de rata (C) y corazón de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 86 kD; Tamaño de banda observado: 86; 46 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción VWA5A en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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