Anticuerpo policlonal de conejo VPS54
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra VPS54 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína VPS54. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del VPS54 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 110 kD; Observado: 111 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HCC8; Clasificación de proteínas vacuolares-proteína asociada 54; proteína 8 del carcinoma hepatocelular; Antígeno tumoral HOM-HCC-8; Antígeno tumoral SLP-8p |
Símbolo genético | VPS54 |
Entrez Gene | 51542 (humano); 286932 (rata) |
SwissProt | Q9P1Q0(Humano); Q9JMK8 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de VPS54 en lisados de células enteras de testículo de ratón (A), testículo de rata (B) y HEK293T (C). (Tamaño de banda previsto: 110 kD; Tamaño de banda observado: 111 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con VPS54 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con VPS54 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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