Anticuerpo monoclonal de ratón vimentina (C3405)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra vimentina |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Vimentina. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmentos de proteína vimentina humana recombinante purificados expresados en E. coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 57 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | vimentina |
Símbolo genético | VIM |
Entrez Gene | 7431 (humano) |
SwissProt | P08670 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de vimentina en lisados de células completas Molt4 (A), K562 (B), COS7 (C), Jurkat (D), Hela (E). (Tamaño de banda previsto: 54 kD; Tamaño de banda observado: 57 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con vimentina en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con vimentina en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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