Anticuerpo monoclonal de conejo VEGFR2 (C1743)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra VEGFR2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína VEGFR2 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína VEGFR2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 151 kD; Observado: 230 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | FLK1; VEGFR2; Receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular; VEGFR-2; quinasa 1 del hígado fetal; FLK-1; Receptor de dominio de inserción de quinasa; KDR; Proteína-receptor de tirosina quinasa flk-1; CD309 |
Símbolo genético | KDR |
Entrez Gene | 3791 (humano); 16542 (ratón); 25589 (rata) |
SwissProt | P35968 (Humano); P35918 (ratón); O08775(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de VEGFR2 en lisados de células completas HT1080 (A). (Tamaño de banda previsto: 151 kD; Tamaño de banda observado: 230 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de VEGFR2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de placenta humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con VEGFR2 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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