Anticuerpo monoclonal de conejo VEGFR1 (C1260)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra VEGFR1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína VEGFR1 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína VEGFR1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 150 kD; Observado: 180 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | FLT; FRT; VEGFR1; Receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular; VEGFR-1; Fms-como tirosina quinasa 1; FLT-1; Tirosina-proteína quinasa FRT; Tirosina-receptor de proteína quinasa FLT; FLT; Receptor del factor de permeabilidad vascular |
Símbolo genético | FLT1 |
Entrez Gene | 2321 (humano); 14254 (ratón); 54251 (Rata) |
SwissProt | P17948 (Humano); P35969 (ratón); P53767 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de VEGFR1 en lisados de células completas HEK293T (A), Jurkat (B), K562 (C), riñón de ratón (D), músculo de ratón (E), músculo de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 150 kD; Tamaño de banda observado: 180 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de VEGFR1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con VEGFR1 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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