Anticuerpo policlonal de conejo VEGFB
SELISA | Utilice una concentración de 0,5 ug:ml |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra VEGFB |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína VEGFB. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del VEGFB humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 22 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | VRF; factor de crecimiento endotelial vascular B; VEGF-B; VEGF-factor relacionado; VRF |
Símbolo genético | VEGFB |
Entrez Gene | 7423 (humano) |
SwissProt | P49765 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de VEGFB en lisados de células enteras de Hela (A), U2OS (B), corazón de ratón (C), músculo de ratón (D) y corazón de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 21 kD; Tamaño de banda observado: 22 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con VEGFB en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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