Anticuerpo policlonal de conejo VAV2 (fosfo-Y142)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra VAV2 (Phospho-Y142) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína VAV2 solo cuando está fosforilada en Y142. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y142 de la proteína VAV2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 101 kD; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | factor de intercambio de nucleótidos de guanina VAV2; VAV-2 |
Símbolo genético | VAV2 |
Entrez Gene | 7410 (humano) |
SwissProt | P52735 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de VAV2 (Phospho-Y142) en lisados de células enteras tratadas con A431 TNF-(A), HEK293T (B). (Tamaño de banda previsto: 101 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de VAV2 (Phospho-Y142) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción VAV2 (Phospho-Y142) en células A431. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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