Anticuerpo policlonal de conejo VAT1
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra VAT1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína VAT1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de VAT1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28; Observado: 42 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Homólogo de VAT-1 de la proteína de membrana de la vesícula sináptica |
Símbolo genético | IVA1 |
Entrez Gene | 10493 (humano); 26949 (ratón); 287721 (Rata) |
SwissProt | Q99536(Humano); Q62465 (ratón); Q3MIE4(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de VAT1 en lisados de células completas K562 (A). (Tamaño de banda previsto: 28; 34; 41 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con VAT1 en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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