Anticuerpo monoclonal de conejo UQCRH (C1230)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra UQCRH |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína UQCRH. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del UQCRH humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 10 kD; Observado: 11 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Subunidad 6 del complejo citocromo b-c1, mitocondrial; Subunidad 6 del complejo III; Subunidad VIII del complejo III; Proteína citocromo c1 no hemo de 11 kDa; Proteína bisagra mitocondrial; Ubiquinol-complejo citocromo c reductasa proteína de 11 kDa |
Símbolo genético | UQCRH |
Entrez Gene | 7388 (humano); 366448 (rata) |
SwissProt | P07919 (Humano); Q5M9I5(Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de UQCRH en lisados de células enteras de riñón de rata (A). (Tamaño de banda previsto: 10 kD; Tamaño de banda observado: 11 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción UQCRH en células COS7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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