Anticuerpo monoclonal de conejo UQCRC2 (C1330)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra UQCRC2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína UQCRC2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína UQCRC2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Subunidad 2 del complejo citocromo b-c1, mitocondrial; subunidad 2 del complejo III; Proteína central II; Proteína central 2 del complejo ubiquinol-citocromo-c reductasa |
Símbolo genético | UQCRC2 |
Entrez Gene | 7385 (humano); 67003 (ratón); 293448 (Rata) |
SwissProt | P22695 (Humano); Q9DB77(Ratón); P32551 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de UQCRC2 en lisados de células enteras de Jurkat (A), Hela (B), K562 (C), riñón de ratón (D), músculo de ratón (E), riñón de rata (F), músculo de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 48 kD; Tamaño de banda observado: 48 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con UQCRC2 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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