Anticuerpo policlonal de conejo UNR
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra UNR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína UNR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de UNR humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 85; Observado: 89 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | D1S155E; KIAA0885; NRU; UNR; Dominio de choque frío que contiene proteína E1; proteína del gen N-ras aguas arriba; Proteína UNR |
Símbolo genético | CSDE1 |
Entrez Gene | 7812 (humano); 229663 (ratón); 100364335; 117180 (rata) |
SwissProt | O75534 (Humano); Q91W50(Ratón); P18395(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de UNR en lisados de células completas A431 (A), Hela (B). (Tamaño de banda previsto: 85; 88; 90; 93 kD; Tamaño de banda observado: 89 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción UNR en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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