Ubiquitina (enlace específico-K48) Anticuerpo monoclonal de conejo (C1304)

MSDS

Ubiquitin (Linkage specific-K48) Rabbit Monoclonal Antibody(C1304)

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra ubiquitina (específico de enlace-K48)

Objetivo: Ubiquitina (vinculación específica-K48)
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA00916

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Existe unida covalentemente a otra proteína o libre (no anclada). Cuando se une covalentemente, se conjuga con proteínas diana mediante un enlace isopeptídico, ya sea como un monómero (monoubiquitina), un polímero unido a través de diferentes residuos Lys de la ubiquitina (cadenas de poliubiquitina) o un polímero lineal unido a través del iniciador Met de la ubiquitina (cadenas lineales de poliubiquitina).

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra ubiquitina (específico de enlace-K48)
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de enlace proteico específico de ubiquitina-K48
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario, recombinante
Inmunógeno	KLH (péptido sintético conjugado derivado de ubiquitina específica de enlace K48 humano). La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 25 kD; Observado: 25-300 kD
Formulario/búfer	Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	UBB; poliubiquitina-B; Universidad de Columbia Británica; poliubiquitina-C; RPS27A; UBA80; UBCEP1; Ubiquitina-proteína ribosómica 40S S27a; proteína de extensión carboxilo ubiquitina 80; UBA52; UBCEP2; Ubiquitina-Proteína ribosomal 60S L40; CEP52; Ubiquitina A-producto de fusión de proteína ribosomal de 52 residuos 1
Símbolo genético	UBA52; RPS27A; UBB; UBC
Entrez Gene	7311; 7314; 7316; 6233 (humano); 22187; 22190; 78294; 22186 (ratón); 192255; 50522; 100912032; 64156 (rata)
SwissProt	P0CG47; P0CG48; P62979; P62987 (Humano); P0CG49; P0CG50; P62983; P62984 (ratón); P0CG51; Q63429; P62982; P62986 (Rata)

*AREX optimiza continuamente sus productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local. El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de ubiquitina (enlace específico-K48) en lisados de células enteras de MCF7 (A), HepG2 (B), THP1 (C), hígado de ratón (D), riñón de ratón (E), hígado de rata (F), riñón de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 25 kD; Tamaño de banda observado: 25-300 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ubiquitina (vinculación específica - K48) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de estómago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con ubiquitina (vinculación específica - K48) en células A375. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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