Anticuerpo policlonal de conejo UBE2Z
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra UBE2Z |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína UBE2Z. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de UBE2Z humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28; Observados: 25; 38kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Ubiquitina-enzima conjugadora E2 Z; Uba6-enzima conjugadora 1 E2 específica; Uso1; proteína portadora de ubiquitina Z; Ubiquitina-proteína ligasa Z |
Símbolo genético | UBE2Z |
Entrez Gene | 65264 (humano); 268470 (ratón); 303478(Rata) |
SwissProt | Q9H832 (Humano); Q3UE37(Ratón); Q3B7D1 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de UBE2Z en lisados de células enteras de MCF7 (A), HepG2 (B), páncreas de ratón (C) y testículo de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 28; 38 kD; Tamaño de banda observado: 25; 38 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con UBE2Z en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción UBE2Z en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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