Anticuerpo policlonal de conejo UBCH7
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra UBCH7 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína UBCH7. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de UBCH7 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 14; Observado: 18 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | UBCE7; UBCH7; Ubiquitina-enzima conjugadora E2 L3; L-UBC; UbcH7; proteína portadora de ubiquitina L3; Ubiquitina-enzima conjugadora E2-F1; Ubiquitina-proteína ligasa L3 |
Símbolo genético | UBE2L3 |
Entrez Gene | 7332 (humano); 100042355; 22195 (ratón) |
SwissProt | P68036 (Humano); P68037 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de UBCH7 en lisados de células completas A549 (A), K562 (B), testículos de ratón (C) y cerebro de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 14; 17; 24 kD; Tamaño de banda observado: 18 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con UBCH7 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con UBCH7 en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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