Anticuerpo monoclonal de conejo UBC9 (C3265)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra UBC9 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína UBC9. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de UBE2I/UBC9 humano. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 18 kD; Observado: 18 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | UBC9; UBCE9; SUMO-enzima conjugadora UBC9; SUMO-proteína ligasa; proteína portadora de ubiquitina 9; proteína transportadora I de ubiquitina; Ubiquitina-enzima conjugadora E2 I; Ubiquitina-proteína ligasa I; p18 |
Símbolo genético | UBE2I |
Entrez Gene | 7329 (humano); 102641751; 22196 (ratón); 25573 (rata) |
SwissProt | P63279 (Humano); P63280 (ratón); P63281 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de UBC9 en lisados de células completas Hela (A), A549 (B), HL60 (C), NIH3T3 (D), PC12 (E), MEF (F). (Tamaño de banda previsto: 18 kD; Tamaño de banda observado: 18 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con UBC9 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con UBC9 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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