Anticuerpo policlonal de conejo UBA3
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra UBA3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína UBA3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de UBA3 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 53 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | UBE1C; NEDD8-subunidad catalítica activadora de la enzima E1; NEDD8-enzima activadora E1C; Ubiquitina-enzima activadora E1C; Ubiquitina-modificador similar-enzima activadora 3; Ubiquitina-enzima activadora 3 |
Símbolo genético | UBA3 |
Entrez Gene | 9039 (humano); 22200 (ratón); 117553 (rata) |
SwissProt | Q8TBC4(Humano); Q8C878 (ratón); Q99MI7(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de UBA3 en lisados de células completas de HepG2 (A), Jurkat (B), corazón de ratón (C) y cerebro de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 51 kD; Tamaño de banda observado: 53 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con UBA3 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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